التخطي إلى المحتوى

جنيف – أعطت منظمة الصحة العالمية الضوء الأخضر للاستخدام الطارئ لقاح COVID-19 الخاص بشركة Moderna.

ينضم لقاح mRNA من الشركة المصنعة الأمريكية إلى لقاحات AstraZeneca و Pfizer-BioNTech و Johnson & Johnson في تلقي قائمة الاستخدام الطارئ لمنظمة الصحة العالمية.

وقالت منظمة الصحة العالمية إنه من المتوقع الحصول على موافقات مماثلة على لقاحي سينوفارم وسينوفاك في الأيام والأسابيع المقبلة.

استغرق الضوء الأخضر للقاح موديرنا ، الذي تم الإعلان عنه في وقت متأخر من يوم الجمعة ، عدة أشهر بسبب التأخير الذي واجهته منظمة الصحة العالمية في الحصول على البيانات من الشركة المصنعة.

يجب أن يعمل لقاح موديرنا ضد متغيرات COVID في المملكة المتحدة وجنوب إفريقيا.

تعتمد العديد من البلدان التي ليس لديها مكاتب تنظيم وتقييم طبية متقدمة خاصة بها على قائمة منظمة الصحة العالمية لتقرير ما إذا كانت ستستخدم اللقاحات.

كما تستخدم منظمة الأمم المتحدة للطفولة (اليونيسف) القائمة لنشر اللقاحات في حالات الطوارئ مثل الوباء.

ومع ذلك ، من غير المحتمل أن يكون للإعلان تأثير فوري على إمدادات لقاح موديرنا للعالم النامي.

أبرمت الشركة اتفاقيات توريد مع العديد من الدول الغنية ، والتي كانت قد تلقت بالفعل ملايين الجرعات.

في بيان يوم الجمعة ، قال الرئيس التنفيذي ستيفان بانسيل إن موديرنا “تشارك بنشاط في المناقشات مع المنظمات متعددة الأطراف ، مثل COVAX ، للمساعدة في حماية السكان في جميع أنحاء العالم”.

كان يشير إلى برنامج تدعمه الأمم المتحدة لشحن لقاحات COVID-19 إلى العديد من البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل ، بناءً على الحاجة. – يورونيوز

(function (d, s, id) {
var js, fjs = d.getElementsByTagName(s)[0];
if (d.getElementById(id)) return;
js = d.createElement(s);
js.id = id;
js.src = “https://connect.facebook.net/en_US/sdk.js#xfbml=1&version=v2.4&appId=1981563878789116”;
fjs.parentNode.insertBefore(js, fjs);
}(document, ‘script’, ‘facebook-jssdk’));

التعليقات

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *