التخطي إلى المحتوى

كوبنهاجن – أعلنت هيئة الصحة الدنماركية يوم الاثنين أن البلاد قررت التخلي عن لقاح COVID-19 الخاص بجونسون وجونسون من طرحه.

وجاء في البيان: “خلصت هيئة الصحة الدنماركية إلى أن فوائد استخدام لقاح COVID-19 من شركة Johnson & Johnson لا تفوق مخاطر التسبب في التأثير الضار المحتمل ، VITT ، في أولئك الذين يتلقون اللقاح.

لذلك ، ستواصل هيئة الصحة الدنماركية برنامج التطعيم الشامل الدنماركي ضد COVID-19 بدون لقاح COVID-19 من شركة Johnson & Johnson.

وشددت على أن القرار لم يكن سهلاً ، خاصة بعد إسقاط لقاح AstraZeneca.

وقال البيان: “مع الأخذ في الاعتبار الوضع الحالي في الدنمارك ، فإن ما نخسره حاليًا في جهودنا للوقاية من المرض الشديد من COVID-19 لا يمكن أن يفوق خطر التسبب في آثار جانبية محتملة في شكل جلطات دموية شديدة لدى من نلقحهم”. ذهب.

وأضافت أن القرار “سيؤثر بشكل كبير” على طرح التطعيم للأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و 39 ، والذي سيتأخر لمدة تصل إلى أربعة أسابيع.

واستطردت قائلة: “ستواجه المجموعات المستهدفة المتبقية تأخيرًا لمدة أسبوع تقريبًا ، حيث سنحصل على كميات كبيرة من اللقاحات الأخرى”.

“سيكون لهذا القرار ، بالطبع ، عواقب بالنسبة لأولئك الذين تم تأجيل تطعيمهم الآن. على سبيل المثال ، سيتعين عليهم الانتظار لفترة أطول للحصول على جواز سفر فيروس كورونا الذي يتطلع الكثير منا للحصول عليه.

وأضافت أن “العمر هو عامل الخطر الرئيسي للإصابة بمرض خطير من COVID-19 ، وهؤلاء مواطنون أصغر سناً ليسوا معرضين لخطر الإصابة بأمراض خطيرة”.

اعتبارًا من 1 مايو ، تلقى أكثر من 1.3 مليون من سكان البلاد البالغ عددهم 5.8 مليون نسمة جرعة واحدة على الأقل من اللقاح ، وفقًا لـ Our World in Data.

أصبح لقاح Johnson & Johnson – المعروف أيضًا باسم Janssen – في مارس رابع حقنة تمت الموافقة عليها للاستخدام في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي من قبل وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) بعد Pfizer / BioNTech و AstraZeneca / جامعة أكسفورد و Moderna.

لكن الشركة الصيدلانية الأمريكية أخرت تسليمها إلى الكتلة المكونة من 27 عضوا بعد ظهور تقارير عن حدوث جلطات دموية خطيرة في الولايات المتحدة حيث تلقى أكثر من 6.8 مليون شخص حقنة واحدة على الأقل.

أطلقت EMA مراجعة الشهر الماضي لكنها قالت إنها لا تزال على الرأي القائل بأن “فوائد اللقاح في الوقاية من COVID-19 تفوق مخاطر الآثار الجانبية”.

وأصدرت صورة مماثلة عن لقاح AstraZeneca بعد التحقيق في تقارير عن حدوث جلطات دموية. ومع ذلك ، أزال العديد من الدول الأعضاء بما في ذلك الدنمارك والنرويج اللقاح الأنجلو-سويدي من طرحه.

قامت دول أعضاء أخرى بتقييد استخدام لقاح AstraZeneca على الفئات العمرية الأكبر سنًا ، والتي تبين أنها أقل عرضة للإصابة بجلطات الدم. أعلنت السلطات الفرنسية بالفعل أنها تخطط للمضي قدمًا في لقاح Janssen للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 55 عامًا وأكثر.

حتى الآن ، تلقت دول الاتحاد الأوروبي ما يزيد قليلاً عن مليون جرعة من اللقاح ، وفقًا للمركز الأوروبي للوقاية من الأمراض ومكافحتها. – يورونيوز

(function (d, s, id) {
var js, fjs = d.getElementsByTagName(s)[0];
if (d.getElementById(id)) return;
js = d.createElement(s);
js.id = id;
js.src = “https://connect.facebook.net/en_US/sdk.js#xfbml=1&version=v2.4&appId=1981563878789116”;
fjs.parentNode.insertBefore(js, fjs);
}(document, ‘script’, ‘facebook-jssdk’));

التعليقات

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني.