التخطي إلى المحتوى

لندن – قالت شركة فايزر يوم الاثنين إن لقاحها COVID-19 يعمل للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و 11 عامًا ، وأنها ستسعى للحصول على ترخيص أمريكي لهذه الفئة العمرية قريبًا – وهي خطوة رئيسية نحو البدء في تلقيح الأطفال.

اللقاح – الذي صنعته شركة Pfizer وشريكتها الألمانية BioNTech – متاح بالفعل لأي شخص يصل من العمر 12 عامًا أو أكبر. ولكن مع عودة الأطفال الآن إلى المدرسة وتسبب متغير دلتا شديد العدوى في قفزة كبيرة في إصابات الأطفال ، ينتظر الكثير من الآباء بفارغ الصبر تلقي التطعيمات لأطفالهم الصغار.

بالنسبة للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و 11 عامًا ، اختبرت شركة Pfizer جرعة أقل بكثير – ثلث الكمية الموجودة في كل لقطة تُعطى الآن.

قال الدكتور بيل جروبر ، نائب رئيس شركة فايزر ، لوكالة أسوشيتيد برس ، إنه عقب الجرعة الثانية ، طور الأطفال في هذه الفئة العمرية مستويات الأجسام المضادة المقاومة لفيروس كورونا بنفس قوة المراهقين والشباب.

كما أثبتت جرعة الأطفال أنها آمنة ، مع وجود آثار جانبية مؤقتة مماثلة أو أقل – على سبيل المثال التهاب الذراعين أو الحمى أو الألم – التي يعاني منها المراهقون ، على حد قوله.

قال غروبر ، وهو طبيب أطفال كذلك: “أعتقد أننا حقًا وصلنا إلى النقطة الحلوة”.

قال غروبر إن الشركات تهدف إلى التقدم بطلب إلى إدارة الغذاء والدواء (FDA) بحلول نهاية الشهر للاستخدام الطارئ في هذه الفئة العمرية ، تليها عقب ذلك بوقت قصير بطلبات إلى المنظمين الأوروبيين والبريطانيين.

في وقت سابق من هذا الشهر ، قال رئيس إدارة الغذاء والدواء ، الدكتور بيتر ماركس ، لوكالة أسوشييتد برس أنه بمجرد أن تقوم شركة Pfizer بتحويل نتائج دراستها ، ستقوم وكالته بتقييم البيانات “نأمل في غضون أسابيع” لتحديد ما إذا كانت الحقن آمنة وفعالة بما يكفي للأطفال الأصغر سنًا.

قامت الكثير من الدول الغربية حتى الآن بتلقيح ما لا يقل عن 12 عامًا ، في انتظار أدلة على ما هي الجرعة الصحيحة وأنها تعمل بأمان في أصابع أصغر.

لكن كوبا بدأت الأسبوع الماضي في تحصين الأطفال الذين لا تزيد أعمارهم عن عامين بلقاحات محلية ، وأزال المنظمون الصينيون اثنتين من علاماتها التجارية حتى سن الثالثة.

في حين أن الأطفال أقل عرضة للإصابة بأمراض خطيرة أو الوفاة من كبار السن ، فإن أكثر من 5 ملايين طفل في الولايات المتحدة أثبتت إصابتهم بـ COVID-19 منذ بدء الوباء وتوفي ما لا يقل عن 460 ، بناء على ووفقا للأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال.

ارتفعت الحالات لدى الأطفال الصغار بشكل كبير حيث اجتاح متغير دلتا الولايات المتحدة.

وقال جروبر “أشعر بإلحاح كبير” لإتاحة اللقاح للأطفال دون سن 12 عامًا. “هناك طلب مكبوت على الآباء ليكونوا قادرين على إعادة أطفالهم إلى الحياة الطبيعية”.

قالت شركة فايزر إنها درست الجرعة المنخفضة في 2268 روضة أطفال وطفلة في سن المدرسة الابتدائية. طلبت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ما يسمى بدراسة “التجسير” المناعي: دليل على أن الأطفال الأصغر سنًا طوروا مستويات من الأجسام المضادة أثبتت بالفعل أنها تحمي المراهقين والبالغين.

بينما تم إصدار النتائج من قبل شركة فايزر عن طريق بيان صحفي يوم الاثنين ، إلا أنها لم تتم مراجعتها أو نشرها بواسطة مجلة علمية حتى الآن.

لا تزال الدراسة جارية ، ولم يكن هناك ما يكفي من حالات COVID-19 لمقارنة المعدلات بين الذين تم تطعيمهم والذين تم إعطاؤهم علاجًا وهميًا – وهو أمر ربما يقدم أدلة إضافية.

الدراسة ليست كبيرة بما يكفي لاكتشاف أي آثار جانبية نادرة للغاية ، على سبيل المثال التهاب القلب الذي يحدث أحيانًا عقب الجرعة الثانية ، وغالبًا عند الشباب.

قالت ماركس من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن دراسات طب الأطفال يجب أن تكون كبيرة بما يكفي لاستبعاد أي خطر أكبر على الأطفال الصغار.

قال غروبر من شركة فايزر إنه بمجرد أن يُصرح باللقاح للأطفال الأصغر سنًا ، ستتم مراقبتهم بعناية بحثًا عن مخاطر نادرة تمامًا على سبيل المثال أي شخص آخر.

تدرس شركة موديرنا الأمريكية الثانية لصناعة اللقاحات ، آثار طلقاتها على الأطفال في سن المدرسة الابتدائية.

تدرس شركتا Pfizer و Moderna حتى الأطفال الصغار كذلك ، حتى الأطفال بعمر 6 أشهر. من المتوقع ظهور النتائج في وقت لاحق من العام. – يورونيوز

(function (d, s, id) {
var js, fjs = d.getElementsByTagName(s)[0];
if (d.getElementById(id)) return;
js = d.createElement(s);
js.id = id;
js.src = “//connect.facebook.net/en_US/sdk.js#xfbml=1&version=v2.4&appId=1981563878789116”;
fjs.parentNode.insertBefore(js, fjs);
}(document, ‘script’, ‘facebook-jssdk’));

التعليقات

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني.