التخطي إلى المحتوى

واشنطن – طلبت شركة العلاجات ميرك من المنظمين الأمريكيين الإثنين السماح بحبوبها لعلاج COVID-19 فيما من شأنه أن يضيف سلاحًا جديدًا تمامًا وسهل الاستخدام إلى ترسانة العالم ضد الوباء.

قالت شركة ميرك يوم الاثنين إنها طلبت من إدارة الغذاء والدواء الإذن بالاستخدام الطارئ لحبوبها التجريبية المضادة للفيروسات لعلاج COVID-19 الخفيف إلى المعتدل لدى الكبار.

جاء طلب شركة العلاجات الأمريكية عقب أن أظهرت بيانات المرحلة الثالثة من التجارب السريرية الصادرة في الأول من أكتوبر أن الدواء – المعروف باسم مولنوبيرافير – قلل من فرص دخول المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم حديثًا بـ COVID إلى المستشفى بحوالي 50٪.

إذا وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) – وهو قرار ربما تتسبب أن يأتي في غضون أسابيع – فسيكون هذا أول حبة دواء لعلاج المرض. تتطلب كل طرق العلاج الأخرى المدعومة من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) ضد COVID-19 حقنة وريدية أو حقنة.

ربما تتسبب للحبوب المضادة للفيروسات التي ربما تتسبب للناس تناولها في المنزل لتقليل أعراضهم وتسريع الشفاء أن تثبت أنها رائدة ، حيث تخفف من عبء الحالات الساحقة على المستشفيات الأمريكية وتساعد في الحد من تفشي المرض في البلدان الفقيرة ذات أنظمة الرعاية الصحية الضعيفة.

بالإضافة الى انه سيعزز النهج ذي الشقين تجاه الوباء: العلاج عن طريق العلاجات والوقاية ، في المقام الأول من خلال التطعيمات.

قالت شركة Merck وشريكتها Ridgeback Biotherapeutic إنهما طلبا على وجه التحديد من الوكالة منح استخدام طارئ للبالغين المصابين بفيروس COVID-19 الخفيف إلى المعتدل والمعرضين لخطر الإصابة بمرض شديد أو دخول المستشفى.

قال الدكتور نيكولاس كارتسونيس ، نائب الرئيس الأول في وحدة الأمراض المعدية في شركة ميرك: “القيمة هنا هي أنها حبوب ، لذا لا يتعين عليك التعامل مع مراكز الحقن وجميع العوامل المحيطة بذلك”. “أعتقد أنها أداة قوية للغاية لإضافتها إلى صندوق الأدوات.”

يعمل الدواء عن طريق منع تكاثر الفيروس داخل الجسم. على عكس عقار Remdesivir الذي تنتجه شركة Gilead Sciences ، ربما تتسبب تناول molnupiravir من Merck عن طريق الفم.

إذا تمت الموافقة عليها من قبل المنظمين الأمريكيين ، فستكون أول حبة لعلاج COVID ، وهو تقدم يحتمل أن يغير قواعد اللعبة في مكافحة الفيروس ، والذي يقتل ما متوسطه أكثر من 1600 أمريكي يوميًا.

قال روبرت ديفيس الرئيس التنفيذي لشركة Merck في بيان صحفي: “يتطلب التأثير الاستثنائي لهذا الوباء أن نتحرك بإلحاح غير مسبوق ، وهذا ما فعلته فرقنا من خلال تقديم هذا الطلب لـ molnupiravir إلى إدارة الغذاء والدواء في غضون 10 أيام من تلقي البيانات” .

ربما تكون حبوب منع الحمل متاحة للأمريكيين بحلول أواخر هذا العام. قالت ميرك إنها تعمل بنشاط مع الهيئات التنظيمية في كل أنحاء العالم لتقديم طلبات للاستخدام في حالات الطوارئ أو الترخيص “في الأشهر المقبلة”.

وافقت الشركة في وقت سابق من هذا العام على تزويد الولايات المتحدة بحوالي 1.7 مليون دورة من مولنوبيرافير إذا حصلت على تصريح استخدام طارئ أو موافقة كاملة من إدارة الغذاء والدواء.

بناء على ووفقا لصحيفة نيويورك تايمز ، فإن دورة العلاج لمدة خمسة أيام ستكلف الحكومة الفيدرالية حوالي 700 دولار لكل مريض ، وهو ثلث التكلفة الحالية للأجسام المضادة وحيدة النسيلة.

في حين أن اللقاحات لا تزال أجود شكل للحماية من الفيروس ، يأمل المسؤولون وخبراء الصحة الأمريكيون أن تمنع حبوب على سبيل المثال Merck المرض من التقدم في أولئك الذين يصابون بالعدوى وتمنع الرحلات إلى المستشفى.

يعمل صانعو العلاجات الآخرون كذلك على الحبوب المضادة للفيروسات. قال ألبرت بورلا ، الرئيس التنفيذي لشركة Pfizer ، لشبكة CNBC في أبريل / نيسان إن أحد اللقاحات التي ابتكرتها شركة Pfizer ، والتي طورت أول لقاح مرخص لـ COVID في الولايات المتحدة باستخدام BioNTech ، ربما يكون متاحًا بحلول نهاية هذا العام. – وكالات

(function (d, s, id) {
var js, fjs = d.getElementsByTagName(s)[0];
if (d.getElementById(id)) return;
js = d.createElement(s);
js.id = id;
js.src = “//connect.facebook.net/en_US/sdk.js#xfbml=1&version=v2.4&appId=1981563878789116”;
fjs.parentNode.insertBefore(js, fjs);
}(document, ‘script’, ‘facebook-jssdk’));

التعليقات

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *